Endo What?

  • Skrevet: 01.02.2017
  • Klokken: 14:05

It?s time to break that cycle. It?s time for a normal that doesn?t mean multiple doctors, surgeries, misdiagnoses and years of pain.

For litt siden kjøpte jeg filmen Endo What for jeg ville lære mer om sykdommen i seg selv, og jeg angrer ikke! I filmen får man se andre kvinner som både har milde og kraftige smerter, og de forteller sin historie. Jeg ble ganske berørt av den og spesielt når den ene legen forteller at den skalaen fra 1 til 4 ikke spiller noen stor rolle, for det handler om smertene pasienten har og at man burde bli tatt på alvor når man kommer inn med kraftige smerter.

Mange unge kvinner landet rundt har blitt feilbehandlet fra første menstruasjon, for legene mener det er normalt med kraftige smerter. Kvinner generelt som får store plager etter første menstruasjon må bli tatt på alvor og ikke minst bli utredet for endometriose tidlig, i følge ene legen i filmen. Hvis man blir utredet tidlig for dette og funn av endometriose i startfase så har man kommet langt, for desto lenger man går med det uten at det blir oppdaget å gjort noe med så vil det spre seg og bli mer aggressivt. 

Dette er noe jeg har fått erfare men jeg er vel ikke den eneste. Jeg har fått påvist i/på buk, tarm og bekken, men hvor det kan ha startet er det ingen foreløpig som kan gi noe svar på. Det eneste de kan er å gjøre det beste ut av situasjonen og sørge for at pasienten har moderate smerter. Det er det synet jeg har fått på det. Det ble også nevnt i filmen at leger som er vandt med fødsler, keisersnitt og lignende burde ikke få røre en endometriose pasient da de har for liten kompetanse innenfor denne sykdommen, og der er jeg fullstendig enig! 

Dessverre har man ikke så mange eksperter på dette området her i landet, vertfall så vidt jeg vet. Jeg vet av to som er eksperter på dette område og det er Anton Langebrekke som holder til ved Ullevål sykehus også Andreas Putz i Tønsberg. Førstnevnte er det meningen jeg skal til i midten av Mars, men desto mer jeg leser på endometriose gruppen på facebook blir jeg veldig i tvil. Noen er fornøyd mens andre ikke er det, og da snakker vi om kvinner som er hardt angrepet av endometriose så jeg må ta meg en prat med fastlegen denne uken. 



 

#endometriose #kronisksyk #kvinner

"smertene ligger kun psykisk", sa de..

  • Skrevet: 31.01.2017
  • Klokken: 23:30

I over 15 år har jeg kjempet mot både helsevesenet og min egen kropp. Jeg har vært på kanten til å gi fullstendig opp gjentatte ganger men vi alle fortjener svar og til syvende å sist så må de bare gjøre som legen sier. I flere år har jeg kjempet for å få operasjon, men det fikk jeg ikke i disse årene for de fant ingenting på UL og mente derfor at alt var fint og det lå kun psykisk, så min tidligere fastlege hørte kun på de. SELVFØLGELIG!!

Februar i fjor nøyaktig ga jeg faktisk opp min gamle lege og tenke "jeg trenger en lege som virker lytter, hører og vil finne løsninger for pasienten sin". Jeg byttet fastlege og fikk legen som mannen min bruker. Jeg visste at det var et godt valg selv om jeg måtte starte fra scratch atter en gang. Første timen jeg hadde hos legen i Mars startet jeg igjen med å beskrive smertene jeg hadde, hva slags informasjon som var funnet å lest og hva jeg kunne si med ganske stor sikkerhet. Legen ble overbevist (og kanskje en smule overrasket) og sa seg ganske enig (woow, for en lettelse) så ble henvisningen sendt. 

Den første henvisingen gikk rett til skogs. Jeg fikk innkalling å dro til timen og ble undersøkt men til syvende å sist ble jeg nektet atter en gang operasjon. De kunne ikke finne noe på UL og igjen mente at dette kun lå psykisk og så fint som dem sa det "du har jo en lang historikk for det psykiske, så det må være det". Lege ga seg ikke og sendte enda en henvisning men denne gangen med teskje forklaring. Når jeg var inne da i Juni (2016) var det samme prosedyre som alltid. Denne gangen gråt jeg av glede. De fant ingenting men jeg følte jeg tok den kvinnelige legen med et legespråk og forklaring at hun lot tvilen komme til gode så hun godkjente for operasjon. Hurra!! Jeg ble operert i 2 måneder etter på, og hva fant de? Endometriose som jeg mistenkte i lang tid! Jeg var i lykkerus, tro det eller ei, for jeg hadde endelig fått diagnosen. 

Jeg husker når jeg våknet opp fra narkosen på overvåkingen og hele rommet snurret. I følge onkel så gikk også øynene som noen lotto baller også, haha. Selv til tross for svimmelheten så var jeg ganske følelsesladd i påvente av svar. Til slutt kom endelig operasjonslegen og satte seg på sengekanten, og jeg hadde kommet meg litt mer til hektene. Hun begynte å forklare hele prosessen fra jeg sovnet på operasjonsbordet til de var ferdig. Utålmodig som jeg er så syntes jeg hun drøyde selv om hun ville være konkret så jeg spurte hun rett ut "har dere funnet noe eller ikke?". Svaret var JA. Det ble funnet endometriose ved livmor og på eggstokkene. Jeg ble så lettet og glad at jeg kaster meg fremover i sengen å gir henne en skikkelig klem. 

Etter jeg fikk konstatert hva som foregikk inne i kroppen ble det lettere å takle det også - tro det eller ei! Man slipper å gå i det uvitende selv om mine mistanker stemte på en prikk, men når man får den bekreftelsen etter operasjon gjorde meg virkelig godt. Eneste minuset i ettertid er at etter jeg starte på Depo Provera som skal være smertelindring så har jeg følt en forverring - til min store frustrasjon. De ønsker jeg skal ta sprøyten hver 3 uke frem til Juni, for så å ta den hver 3 måned. Kanskje den vil hjelpe etterhvert men foreløpig har det ikke gått våres vei. Dette er noe jeg har tatt opp med fastlegen om også, og vi ble da enig om at han skulle sende henvisning ned til Anton Langebrekke ved Ullevål sykehus. Han er ekspert på dette området og legen vil høre hans mening/vurdering om mine plager da Elverum sykehus ikke ønsker å gjøre noe mer foreløpig! 

IG: Lykkehjem
#endometriose #kronisksyk #kvinner #sykdom
 

we all stand together

  • Skrevet: 30.01.2017
  • Klokken: 22:29

I det siste har jeg ønsket mer åpenhet rundt endometriose. Før var jeg veldig tilbaketrukket og ønsket vel ikke å være for åpen om hvor hardt endometriose har rammet meg, men åpenhet kan føre med seg mye positivt oppe i elendigheten. 

Tidligere, og da tenker jeg før operasjonen var jeg ganske så aktiv på sosiale medier som Facebook og Instagram - mest sistnevnte men det ble forverring når jeg skulle starte med smertelindring og klarte ikke å følge opp som tidligere. Mange begynte å spørre hva som skjedde, om jeg skulle legge ned brukeren min også videre. Jeg svarte de alltid høflig med at jeg var syk men ikke noe mer enn det før Desemeber i fjor. 

Jeg kom i kontakt med ei som hadde blitt operert for det samme som meg, endometriose. Hun hadde vært i gjennom en litt mer omfattende operasjon og fjernet både livmor og eggstokkene, men uten hell. Jeg missundet henne den gode åpenheten hun viste, og tenkte for meg selv at det er ikke "farlig" å være litt åpen om det! Vi trenger det. 

Så i går slapp jeg "bomben" og postet i bio på IG "Endometriosis warrior". På under et døgn begynte to brukere som omhandler endometriose å følge meg. Jeg fikk sjokk men så slo det meg at vi kvinner har ikke en norsk IG som omhandler denne styggedommen, så jeg satte i gang og opprettet en bruker med navnet "endosostre"

Der har jeg valgt at jeg skal poste motiverende qoutes, samt at man kan fortelle historien sin i kort format. Foreløpig har jeg og ei til fortalte historien våres på kontoen og jeg håper den vil vokse seg større. 

IG: lykkehjem

#endometriose #kronisksyk #helse #kvinner

Mona Charlotté

Mona Charlotté


Navn: Mona Charlotté Nordby
Alder: 28 (88-modell)
Bosted: Åmot, Hedmark
Sivilstatus: Forlovet

Mammalivet. Strikkeavhengig. Interiør. Designer på hobbybasis. Bidragsyter hos tusenideer.no. Fighting endometriosis.

Nettbutikk

Instagram
@lykkehjem

Bla i bloggen

 

Bloggdesign

Samarbeid?

For samarbeid eller sponsing kan jeg nåes på e-post: mona.nordby@hotmail.com.
Design og koding av KvDesign - www.kvdesign.no
hits